Το στοχευμένο φάρμακο για τον καρκίνο του πνεύμονα δείχνει υπόσχεση στην κλινική δοκιμή φάσης Ι/ΙΙ

Πίστωση: Pixabay Public Domain/CC0

Οι πρώιμες δοκιμές του στοχευμένου φαρμάκου repotrectinib δείχνουν ότι μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία ασθενών με έναν συγκεκριμένο τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC).

Τα αποτελέσματα της δοκιμής TRIDENT-1, η οποία θα παρουσιαστεί την Παρασκευή στο 34ο Συμπόσιο EORTC-NCI-AACR για τους Μοριακούς Στόχους και τη Θεραπεία Καρκίνου στη Βαρκελώνη της Ισπανίας, δείχνουν ότι η ρεποτρεκτινίμπη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του θετικού στο ROS1 NSCLC και των δύο στους ασθενείς, να είναι αποτελεσματική. σε όσους έλαβαν άλλες στοχευμένες θεραπείες και σε όσους δεν έλαβαν.

Το repotrectinib έχει σχεδιαστεί για να βοηθά ασθενείς με ΜΜΚΠ που έχουν μια γενετική αναδιάταξη στα καρκινικά τους κύτταρα που ονομάζεται ROS1θετική, η οποία μπορεί να διεγείρει την ανάπτυξη του καρκίνου.

Αυτός ο τύπος NSCLC ευθύνεται για περίπου ένα έως δύο τοις εκατό των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα. Είναι συχνότερο σε νεότερους ανθρώπους, γυναίκες και άτομα που δεν έχουν καπνίσει ποτέ.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής παρουσιάστηκαν από τον καθηγητή Byung Chul Cho του Ιατρικού Κολλεγίου του Πανεπιστημίου Yonsei στη Σεούλ της Νότιας Κορέας. Είπε: “Η ρεποτρεκτινίμπη είναι ένας νέος τύπος φαρμάκου αναστολέα κινάσης τυροσίνης, ή TKI, που λειτουργεί μπλοκάροντας τα σήματα που λένε στα καρκινικά κύτταρα να αναπτυχθούν και να διαιρεθούν. Άλλα TKI χρησιμοποιούνται επί του παρόντος για τη θεραπεία του ΜΜΚΠ, ωστόσο, οι καρκίνοι μπορεί να γίνουν ανθεκτικοί σε αυτά. Συγκεκριμένα, ο καρκίνος μπορεί να εξαπλωθεί στον εγκέφαλο, όπου είναι ιδιαίτερα δύσκολο να αντιμετωπιστεί».

Το TRIDENT-1 είναι μια κλινική δοκιμή φάσης Ι/ΙΙ, που σημαίνει ότι σχεδιάστηκε κυρίως για να ελέγξει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της νέας θεραπείας. Σε όλους τους ασθενείς στη δοκιμή χορηγήθηκε ρεποτρεκτινίμπη ως καθημερινό χάπι και μπορούσαν να συνεχίσουν το φάρμακο όσο μπορούσαν να το ανεχθούν ή μέχρι να επιδεινωθεί η κατάστασή τους.

Μέχρι στιγμής, η δοκιμή έχει συμπεριλάβει περισσότερα από 400 άτομα με NSCLC θετικό στο ROS1 που νοσηλεύτηκαν σε ένα από τα 150 νοσοκομεία παγκοσμίως. Μερικοί δεν είχαν ποτέ υποβληθεί σε θεραπεία με ROS TKI, κάποιοι είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ένα ROS TKI, κάποιοι είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με ROS TKI και χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, και κάποιοι είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με δύο διαφορετικά ROS TKI.

Οι ερευνητές μπόρεσαν να αξιολογήσουν την ασφάλεια αυτής της θεραπείας σε 444 ασθενείς. Κατάφεραν να αξιολογήσουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε 171 ασθενείς. Μεταξύ των ατόμων που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ROS TKI, οι ερευνητές βρήκαν ένα «αντικειμενικό ποσοστό ανταπόκρισης» ή ORR, 79%. Αυτό είναι ένα μέτρο για το εάν οι όγκοι ενός ασθενούς έχουν εξαφανιστεί ή συρρικνωθεί κατά τουλάχιστον 30% μετά τη θεραπεία. Σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με ROS TKI, σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ROS TKI και χημειοθεραπεία και σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με δύο διαφορετικά ROS TKI, το ORR ήταν 38%, 42% και 28%, αντίστοιχα.

Μεταξύ του μικρού αριθμού ασθενών με μετρήσιμους όγκους στον εγκέφαλο, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης σε αυτούς τους όγκους (ενδοκρανιακό ORR ή iORR) ήταν 88% σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με ROS TKI και σε αυτούς που έλαβαν θεραπεία με ROS TKI 42% προηγουμένως θεραπευθεί. 50% σε όσους υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ένα προηγούμενο ROS TKI και χημειοθεραπεία και 0% σε εκείνους που έλαβαν δύο προηγούμενες ROS TKI.

Οι παρενέργειες της θεραπείας περιελάμβαναν ζάλη, αλλαγές στην αίσθηση της γεύσης, δυσκοιλιότητα και αναιμία.

“Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η ρεποτρεκτινίμπη δρα σε όγκους σε ασθενείς με αυτόν τον τύπο καρκίνου του πνεύμονα, συμπεριλαμβανομένων αυτών που έχουν εξαπλωθεί στον εγκέφαλο. Υπάρχουν ενδείξεις ότι αυτό το φάρμακο μπορεί να βοηθήσει και τους δύο ασθενείς χωρίς θεραπεία. δείχνει ότι η ρεποτρεκτινίμπη μπορεί να έχει αποτελέσματα ακόμη και όταν οι καρκίνοι γίνονται ανθεκτικοί σε άλλες θεραπείες. Πιστεύω ότι η περαιτέρω δοκιμή και ανάπτυξη αυτού του φαρμάκου μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς να βοηθήσουν περισσότερο με το θετικό στο ROS1 NSCLC.”

Η καθηγήτρια Ruth Plummer του Πανεπιστημίου του Newcastle, UK, είναι Πρόεδρος του Συμποσίου EORTC-NCI-AACR και δεν συμμετείχε σε αυτή την έρευνα. Είπε: «Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτων από καρκίνο παγκοσμίως και χρειαζόμαστε επειγόντως νέες θεραπείες, ειδικά για ασθενείς των οποίων ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος, όπως ο εγκέφαλος. Τα αποτελέσματα αυτής της κλινικής δοκιμής Φάση Ι/ Το II δείχνει ότι το repotrectinib μπορεί να έχει οφέλη για ασθενείς με ορισμένους τύπους καρκίνου του πνεύμονα».


Ο αναστολέας AKT δείχνει σημάδια αποτελεσματικότητας σε δοκιμές ασθενών αντιστοιχίζοντας φάρμακα με μεταλλάξεις γονιδίων όγκου.


περισσότερες πληροφορίες:
Αριθμός περίληψης: 2LBA “Στοιχεία βασικής γραμμής βάσης από τη δοκιμή φάσης 1/2 TRIDENT-1 της Repotrectinib σε ασθενείς με ROS1+ Advanced Non-Small Lung Cancer”, από τον Byung Chul Cho, που παρουσιάστηκε στην Ολομέλεια 7: Late Breakthrough of a Proposed Paper , 15:00-16:30 CEST, Παρασκευή 28 Οκτωβρίου, Αίθουσα 111 + 112

Παρέχεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Έρευνας και Θεραπείας του Καρκίνου

προσφορά: Το στοχευμένο φάρμακο για τον καρκίνο του πνεύμονα δείχνει υπόσχεση στην κλινική δοκιμή φάσης Ι/ΙΙ (2022, 28 Οκτωβρίου) Ανακτήθηκε στις 28 Οκτωβρίου 2022, από https://medicalxpress.com/news/2022-10-lung-cancer-drug-phase-iii .html

Αυτό το φύλλο ή έγγραφο ή γραπτό καλύπτεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων. Εκτός από κάθε δίκαιη συναλλαγή για σκοπούς ιδιωτικής μελέτης ή έρευνας, κανένα μέρος δεν επιτρέπεται να αναπαραχθεί χωρίς γραπτή άδεια. Αυτό το περιεχόμενο δημιουργείται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.

Leave a Comment