Οι επιστήμονες έχουν αντιστρέψει την πρόωρη γήρανση

Οι επιστήμονες βρήκαν ένα νέο εργαλείο για την καταπολέμηση της πρόωρης γήρανσης.

Ένας πολλά υποσχόμενος νέος στόχος για τη θεραπεία της πρόωρης γήρανσης.

Το σύνδρομο Werner και το σύνδρομο Hutchinson Gilford Progeria είναι δύο παραδείγματα σπάνιων γενετικών διαταραχών γνωστών ως προγεροειδών συνδρόμων που προκαλούν σημάδια πρόωρης γήρανσης σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες. Οι ασθενείς με προγεροειδές σύνδρομο έχουν παθολογίες και συμπτώματα που συχνά σχετίζονται με τη γήρανση, συμπεριλαμβανομένης της οστεοπόρωσης, του καταρράκτη, των καρδιακών παθήσεων και του διαβήτη τύπου ΙΙ.

Αυτή η γήρανση χαρακτηρίζεται από σταδιακή απώλεια της πυρηνικής αρχιτεκτονικής και από ένα υποκείμενο γενετικό πρόγραμμα ειδικά για τον ιστό, αλλά τα αίτια είναι ασαφή. Οι ερευνητές ανακάλυψαν έναν πιθανό νέο στόχο για τη θεραπεία αυτών των συνδρόμων αποτρέποντας την απώλεια της πυρηνικής αρχιτεκτονικής.

RNA με μακρύ διάσπαρτο πυρηνικό στοιχείο 1 (L1).

Μια διεθνής ερευνητική ομάδα με επικεφαλής την KAUST εντόπισε έναν νέο στόχο για τη θεραπεία των συνδρόμων που προκαλούν πρόωρη γήρανση στα παιδιά. Η απεικόνιση είναι του στόχου, που ονομάζεται RNA μακράς διάσπαρτου πυρηνικού στοιχείου-1 (L1). Πίστωση: 2022 KAUST; Heno Hwang

Ο στόχος είναι γνωστός ως μακρύς διάσπαρτο πυρηνικό στοιχείο-1 (L1)[{” attribute=””>RNA, a family of repeat sequences that accounts for about 17-20% of the mammalian genome and whose functions are largely unknown. The closely packed

Sequencing studies performed by KAUST and US teams revealed higher expression of L1 RNA in cells collected from individuals with progeroid syndromes. Further research revealed that the increased L1 RNA expression was responsible for the deactivation of an enzyme known as SUV39H1, which resulted in heterochromatin loss and changes in gene expression that promote cell aging.

The researchers were able to block L1 RNA expression and reverse the aging process in cells taken from patients with progeroid syndromes and in mice that are genetically modified to simulate premature aging. They did this using short synthetic nucleotide chains called antisense oligonucleotides (ASO) that specifically target and lead to the degradation of L1 RNA. Their L1 ASO was modified to improve its ability to enter and stay stable within cells. Blocking L1 RNA in the cells restored heterochromatin and counteracted aging-related genes. The L1 ASOs also prolonged the life span of the progeria-like mice.

Further research will need to determine whether other mechanisms, acting in parallel with SUV39H1 inhibition, might compromise heterochromatin stability in progeria syndromes.

“Among other observations, our work establishes an important rule,” says bioscientist Valerio Orlando. “Contrary to what was previously thought, aberrant expression of L1 RNA is not a consequence of the initiation of aging but a cause of it, at least in progeria. And now, for the first time, we report a specific, rather than global, target that acts as an essential factor in aging.”

“Given the similarities between Progeroid syndromes and chronological aging-associated diseases, targeting LINE-1 RNA may be an effective way to treat progeroid syndromes, as well as other age-related diseases characterized by LINE-1 aberrant expression, such as neurodegenerative, metabolic, and cardiovascular disorders, and cancer,” says Orlando. “This study opens the way to new strategies that we think might help extend human life expectancy.”

Reference: “LINE-1 RNA causes heterochromatin erosion and is a target for amelioration of senescent phenotypes in progeroid syndromes” by Francesco Della Valle, Pradeep Reddy, Mako Yamamoto, Peng Liu, Alfonso Saera-Vila, Dalila Bensaddek, Huoming Zhang, Javier Prieto Martinez, Leila Abassi, Mirko Celii, Alejandro Ocampo, Estrella Nuñez Delicado, Arianna Mangiavacchi, Riccardo Aiese Cigliano, Concepcion Rodriguez Esteban, Steve Horvath, Juan Carlos Izpisua Belmonte and Valerio Orlando, 10 August 2022, Science Translational Medicine.
DOI: 10.1126/scitranslmed.abl6057

Leave a Comment